Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Валерия Корягина

Город: Нижний Новгород

Дата рождения: 2 июня 2010

Диагноз: Синдром портальной гипертензии. Состояние после трансплантации печени.

Требуется: Сбор средств на лекарственные препараты.

Необходимо: 15000 руб.

Сбор средств завершен.

собрано 100%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Валерии Корягиной нелегко пришлось уже при рождении – родилась она с токсической эритемой, да такой, что ее пришлось перевести из роддома в детскую больницу. Когда эритему вылечили (к счастью, быстро), маму и врачей насторожила непроходящая желтуха, а когда девочке не было и месяца, врачи поставили диагноз: «Атрезия желчевыводящих путей».

Малышке не было и полугода, когда ей сделали операцию по пересадке печени (донором стал папа девочки). Вроде, все хорошо, но девочка получила осложнения в виде тромбоза воротной вены и наружного желчного свища. Но и это Лере и ее родителям удалось преодолеть, и к началу марта 2011 года Валерию выписали домой. Фактически, впервые девочка получила возможность понять, что же такое дом.

Она получала ежедневную дозу иммуносупрессии, ее регулярно возили на обследования и на сдачу анализов. Все шло в ритме, обычном для детей после пересадки органов. Лера потихоньку росла, радовала маму и папу, знакомилась с окружающим миром – в общем, жила, как все дети.

Но в августе 2012 года родителям сообщили, что у Леры – хронический вирусный гепатит B. В середине октября Валерию выписали из больницы и отпустили домой – ее состояние было далеко не идеальным, но все же стабильным. Для лечения гепатита девочке прописали препарат «Бараклюд», его она должна принимать ежедневно. А для контроля раз в месяц мама привозит ее в Москву - показать врачам и сдать необходимые анализы.

История сбора

19.06.2018

Валерия в этом году окончила первый класс, в школу ходила с большим удовольствием и желанием. Это был год эмоций, впечатлений, перед девочкой открылся новый мир. По состоянию здоровья Лерочка не посещала детский сад и поэтому новые друзья, общение со сверстниками, занятия - это было всё новым и интересным. Девочка научилась читать, писать у неё нет не одного предмета который бы ей не нравился. Лера очень веселая подвижная девочка и на день рождения родители сделали ей долгожданный подарок – самокат. И теперь впереди каникулы, отдых и время чтобы набраться сил, повысить иммунитет, укрепить здоровье. Для этого необходимо соблюдать все рекомендации врачей и не прерывать лекарственную терапию. Мама Валерии, очень редко обращается в Фонд, только когда совсем очень тяжело финансово. И вот наступил тот момент, когда семья нуждается в поддержке и приобретении лекарственного препарата «Урсофальк» для Леры. Фонд открывает сбор средств в поддержку семьи. Сумма сбора составляет 15 000 рублей.

Пожертвования

Необходимо: 15000 руб. / Собрано: 15000 руб. / Осталось: 0 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма
Филипп Карасёв 30.07.2018 13000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 06.07.2018 1000 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 04.07.2018 500 руб.
Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 03.07.2018 500 руб.

Все обращения