Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Никита Прамзинцев

Город: п. Бурея (Амурская область)

Дата рождения: 16 декабря 2009

Диагноз: Болезнь Байлера 2 типа, фиброз печени

Требуется: Сбор средств на контрольное обследование.

Необходимо: 85000 руб.

Сбор средств завершен.

осталось 0%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Никита родился на сроке 8-ми месяцев, с массой тела 2250 грамм. Когда мальчика с мамой выписывали, это уже был маленький крепыш, физическое развитие ребенка соответствовало возрасту. При рождении и последующих медицинских осмотрах в течении года, никаких отклонений в состоянии здоровья Никиты выявлено не было. В возрасте одного года у мальчика появился кожный зуд. Мама Никиты обратилась к педиатру, но врач не придал этому большого значения и порекомендовал купать ребенка в отваре череды и прописал медикаментозную терапию. Но данные рекомендации и назначенная терапия не помогали. Постепенно интенсивность кожного зуда нарастала и появилась иктеричность склер, тогда мама забила тревогу. Никиту срочно госпитализировали с подозрением на гепатит. В результате обследования, диагноз не подтвердился, но и определить, с чем связано состояние мальчика, врачи не могли. Из поликлиники по месту жительства, Никиту с мамой отправили в областную детскую клиническую больницу на дообследование. Но и там не смогли поставить мальчику точный диагноз. Семье посоветовали обратиться к специалистам г. Москвы. В 2013 году на обследовании в РДКБ г. Москвы, Никите поставили основной диагноз: «Нарушение обмена желчных кислот, болезнь Байлера?» с осложнением основного: «Фиброз печени. Кожный зуд». Прогнозы были не утешительными, семье рекомендовали направить документы в РНЦХ им. Академика Б.В. Петровского, для генетического обследования и решения вопроса о трансплантации печени. По результатам обследования, родители, как родственные доноры, Никите не подошли. В растерянности, родители вернулись домой, стали искать варианты, но никто из родственников не согласился быть донором для Никиты. Стали искать выход, направили запрос в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В. И. Шумакова», получили вызов на обследование, но средств на поездку в Москву не было. Папа, за это время, ушел из семьи, мама Никиты воспитывала двух мальчиков одна, работу пришлось оставить, жили на пособие детей, деньги собрать было трудно, помочь никто не мог. Выход был один, наблюдаться и поддерживать состояние ребенка в областной клинике.

 

История сбора

В свои 8 лет, Никита выглядит на четырех летнего ребенка, мальчик не растет. Состояние здоровья у Никиты, уже критическое. Спасти жизнь мальчику, может только операция по трансплантации печени. Недавно, мама Никиты узнала о нашем Фонде, и у неё появилась маленькая надежда на спасение своего ребенка. Она повторно подала запрос на обследование в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В. И. Шумакова» и получила вызов на ноябрь 2017 года. Светлана, мама Никиты, растит двух мальчиков одна, не отказывается не от какой подработки, но собрать средства для приезда в Москву, ей очень сложно. Поэтому она обратилась в Фонд с просьбой о помощи в оплате авиаперелёта и проживания в гостинице на время обследования в Москве. Медлить уже нельзя!

Фонд открывает сбор средств для Прамзинцева Никиты. Сумма сбора составляет 85 000 рублей

Пожертвования

Необходимо: 85000 руб. / Собрано: 85000 руб. / Осталось: 0 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма
АО "Россельхозбанк" 13.10.2017 85000 руб.

Все обращения

  • Сбор средств на контрольное обследование. [85000 руб. - сбор завершен]