Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо»

Лена Куликова

Город: Шацк Рязанской обл.

Дата рождения: 21 марта 1994

Диагноз: Хроническая почечная недостаточность. Терминальная стадия.

Требуется: Сбор средств на лечение

Необходимо: 407286 руб.

Сбор средств завершен.

собрано 100%

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Все началось, когда девочке был один год и месяц. Ребенку поставили прививку, а через несколько дней Лена попала в реанимацию с высокой температурой и сильной интоксикацией организма. Девочку спасли, но сказали, что с почками серьезные проблемы — хроническая почечная недостаточность (ХПН). Врачи предупредили, что развитие будет отставать, произойдет искривление нижних конечностей. (Сейчас ножки у Лены деформированы, но не сильно, немного расходятся от коленок в стороны). С тех пор она постоянно, каждый год ложилась в стационар, где находится под наблюдением в больнице в Рязани. Получила инвалидность. Ребенка посадили на строжайшую диету, за соблюдением которой мама четко следила. Девочка росла болезненной. Мама сидела с ней дома, не работала, пока дочке не исполнилось 8 лет. Лена пошла в школу, до третьего класса училась на 4 и 5, потом ей стало учиться тяжелее. Из школы часто маме звонили учителя: «Заберите вашу девочку, ей плохо!». 

30 июня 2009 г. девочка на Скорой помощи была доставлена в реанимацию, где пробыла целый месяц. Тогда ей одновременно назначили два диализа: гемодиализ и перитонеальный. За месяц Лена прошла 18 гемодиализов. В общей сложности, в стационаре Лена провела все лето, выписали ее только во второй половине сентября.Сейчас девочка находится на постоянном перитонеальном диализе (с июля 2009 г.), который принимает 4 раза в сутки. У Лены, помимо основного диагноза (ХПН), имеется много сопутствующих заболеваний. 

Алена (так ее называют родные) общительная, радушная девочка с карими глазами и звонким голосом. На вопрос: «Кем хочешь стать?» Отвечает: «Медсестрой». Крови и иголок она не боится, потому что уже привыкла к ним. Ловко управляется с системой, меняет мешочки с лекарством. В Москву вместе с Леной приехала ее бабушка, Мария Алексеевна. Мама осталась дома, потому что должна находится рядом с сыном — младшим братиком Алены. У братишки (его зовут Влад) аллергическая астма, бывают редкие приступы, поэтому без присмотра его оставлять нельзя. Мама работает уборщицей в больнице и может, если необходимо, отпроситься с работы. Совсем не работать она не может, т. к. нужны деньги на питание, на лекарства. Папа работает водителем, но его зарплата тоже очень скромная. 

Когда последний раз ребенок находился в больнице (на плановом обследовании) в октябре-ноябре 2009 г., врачи сказали, что нужна срочная пересадка почки, иначе девочка погибнет. 

История сбора

28.12.2009 г.

26 декабря мы навестили в отделении пересадки почки РНЦХ  славную девушку Лену Куликову. Лена попала в московскую клинику из г. Шацка, Рязанской области по Скорой помощи. Врачи поставили диагноз: хроническая почечная недостаточность. Терминальная стадия. Нужна срочная пересадка почки, иначе девочка погибнет!

Операция по пересадке почки от папы назначена на 14 января 2010 года. Сумма, необходимая для спасения девочки — 407 286 рублей.

30.12.2009 г.

29 декабря препараты АТГ и Кэмпас, общей стоимостью 407 286 рублей, для Лены Куликовой были доставлены в РНЦХ. Кэмпас и АТГ были взяты в долг под гарантийное письмо Фонда, потому что времени ждать не было. Сегодня Лене начнут вводить Кэмпас. Кэмпас вводится минимум за 14 дней до операции. Препарат подавляет собственный иммунитет человека, чтобы организм не отторг чужой орган, но делает это правильно.

В этот же день Лене делали ФГС или, попросту, гастроскопию. Второй день у нее отсутствует аппетит, выглядит она и чувствует себя неважно, целый день вялая, сонливая, бледненькая. Хотя показатели гемоглобина, вроде в норме — 123. Даже бабушка удивляется, говорит, что обычно ниже. Сама Алена больше никаких жалоб по самочувствию не предъявляет, только волнуется, что ее фото покажут по телевидению. По ее мнению, она плохо получается на фотографиях. Скорее всего, она просто стесняется.

03.01.2010 г.

Поздравляем всех с наступившим Новым Годом!

Хотим выразить благодарность Алле Митрофановой и радиостанции "Говорит Москва" за информационную поддержку. А также сказать спасибо откликнувшимся радиослушателям:

18000р. — Лукьянов Сергей; 1000р. — монахиня Даниила; 3000р. — Вячеслав; 1500р. — анонимно; 500р. — Тамара Дмитриевна; 1000р. — Алла Николаевна; 500р. — Нина Ивановна; 2000р. — Валентина Николаевна; 1000р. — Елена Дмитриевна.

Напоминаем, что операция назначена на 14 января. Мы продолжаем сбор средств для Лены.

10.01.2010 г.

Новогодние каникулы приближаются к концу. Наконец завтра в отделении трансплантации почки вновь появятся врачи, заработает лаборатория, кабинет УЗИ, начнутся повседневные хлопоты: подготовка к операциям, обследование уже прооперированных.

Завтра приезжает папа Лены. Девочка ожидает операции, уже волнуется: как пройдёт операция, как она перенесёт наркоз. Им с бабушкой хочется, чтобы всё поскорей закончилось.

14.01.2010 г.

12 января прооперировали Лену Куликову. Операция прошла успешно. В палату их с папой привезли примерно в 18.45. Начался послеоперационный период восстановления. Почка заработала. Идут все стандартные, если можно так выразиться, послеоперационные процессы: болевые ощущения, болезненное мочеиспускание, скачет давление, повышенный креатинин. Впоследствии всё придёт в норму.

Когда девочка очнулась после операции, её тошнило, рвало — так она отходила от наркоза. По показаниям УЗИ и рентгена, всё в норме. Папе больно, тяжеловато после операции. Ему прописали специальное упражнение для разработки лёгких (папа курит, и есть некоторые изменения в лёгких как реакция на оперативное вмешательство).

Сейчас с ними рядом бабушка, Мария Алексеевна, ухаживает за ними, помогает садиться и вставать. И папе и Алёне необходимо двигаться, врач сказал им ходить понемногу. Так что они мужественно совершают маленькие «прогулки» по коридору.

На боль Алёна реагирует как и любой ребёнок: плачем. Но в этом нет ничего удивительного, ведь со слезами боль легче переносить. Она встаёт, выходит в коридор с капельницей в руках, ловко с ней управляясь.

18.01.2010 г.

Алёна Куликова идёт на поправку. Пересаженная почка работает исправно. Употребляемую жидкость выводит из организма, как заведённая: только Алёна глотнёт немного воды, уже через пять минут хочет в туалет. Общее самочувствие хорошее, не считая боли от разрезов. В следующий вторник должны снимать швы, через месяц будут делать биопсию. Креатинин снижается и постепенно приближается к норме. Лена жалуется на своих больничных друзей за то, что они её смешат, ведь смеяться ей больновато, но сама хитро улыбается. Читает модные журналы, разгадывает сканворды. Лечащий врач сказала, что пора Алёнке выходить гулять, дышать воздухом.

Папа тоже идёт на поправку. Выполняет упражнение с надувным мячом для разработки лёгких, говорит, что стало значительно лучше. В четверг его должны выписать.

27.01.2010 г.

У Лены всё хорошо. Анализы всё лучше. Самочувствие тоже улучшается вместе с настроением. Вчера сняли швы. По-тихоньку стала выходить на улицу вместе с бабушкой.

До сих пор большой недобор по сумме на лекарства для Лены, просим помощи!

07.02.2010 г.

У Лены всё в порядке, идёт на поправку, анализы с каждым разом всё лучше. На 12 февраля назначена биопсия. На прошлой неделе Алёна немного подстыла, кашляла, на улицу выходить нельзя было. Сейчас она уже выздоровела, но на улицу по-прежнему не выходит, просто не хочет.

Запретили употреблять в пищу морковь и свёклу в любом виде, помидоры, также нельзя петрушку и укроп, которые Алёнка очень любит. Зато лук и чеснок — пожалуйста, огурцы, сколько хочешь. Из фруктов можно всё, кроме грейпфрута.

Общее самочувствие хорошее, настроение тоже. Принимает множество лекарств, почка работает.

20.02.2010 г.

Позавчера, 18 февраля, Лену Куликову выписали из РНЦХ. Она находится дома, отдыхает от больничных процедур и наслаждается домашней обстановкой.

Все анализы в порядке, чувствует Лена себя хорошо. Теперь главное, выполнять все врачебные предписания. Каждый месяц Алёна будет приезжать в Москву для плановой контрольной проверки.

Алёнка и все её родные благодарят врачей РНЦХ, сотрудников фонда и всех, кто откликнулся и оказал посильную помощь.

Благодарственное письмо бабушки:

"Выражаем огромную сердечную благодарность сотрудникам РНЦХ за совершенство врачевания, за умелые руки, за профессиональную квалифицированную помощь. Особенно хочется поблагодарить Каабака М. М., Бабенко Н. Н., Зоноева А. А., Абовян А. А., Кириллова С. В., Куракину Ж. И., Хромову С. Б., Вьюнкову В. Н., Семёнову Н. Д, а также всех сотрудников отделения трансплантации почки. Благодарим руководство и сотрудников проекта «Жизнь как чудо» и всех, кто остался неравнодушным к нашей беде. Благодаря вашей деятельности, действительно произошло чудо! Наша девочка спасена и получила возможность начать новую жизнь. Желаем всем вам крепкого здоровья, благополучия, счастья, оптимизма, успехов в вашем нелегком труде, долголетия. Божьей помощи и Ангела-хранителя всем вам!

С уважением, семья Куликовых."

Пожертвования

Необходимо: 407286 руб. / Собрано: 0 руб. / Осталось: 407286 руб.


Плательщик Дата платежа Сумма

Все обращения

  • Сбор средств на лечение [407286 руб. - сбор завершен]